白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效化疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞羟基丁酸17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为数据分析其在化疗银屑病的安全持续性和治率，西雅图华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease任教等选定了168由此可知银屑病持续性持续性疾病病患，透过2期随机双盲实验组成员安慰剂相异数据分析，发表文章发表在2014年6月初12日年出版的NEJM杂志上。

Mease任教将168由此可知银屑病持续性持续性疾病病患随机分为检验组成员（140mgBrodalumab组成员57由此可知、280mgBrodalumab组成员56由此可知）和安慰剂组成员（55由此可知）。检验组成员在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（mg分别为140或280mg）或安慰剂（mg为280mg）。在第12亦同，对于不继续受邀检验的病患，每两周给予开放日标签的Brodalumab（mg为280mg）。

主要数据分析终点是在第12周，依据旧金山风湿病学会门诊标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患复发提升率达到20%。

159由此可知病患完成了双盲实验，134由此可知病患完成了长达40周的开放日标签扩充检验。

12亦同，140mg Brodalumab组成员和280mg Brodalumab两组成员，病患复发提升达20%的百分比比安慰剂组成员高，同时两检验组成员病患复发提升达50%的百分比较安慰剂组成员高。检验组成员和安慰剂组成员病患复发提升达70%的百分比差异不具有统计学意义。透过Brodalumab化疗前有无透过微生物化疗对于复发的提升也无显著受到影响。

24亦同，病患复发提升达20%的百分比，140mgmg组成员为51%、280mgmg组成员为64%，从安慰剂组成员转换到开放日标签Brodalumab组成员为44%，症状提升持续52周。12亦同，在Brodalumab组成员和安慰剂组成员分别有3%和2%的病患出现严重不良反应。

该数据分析表明，Brodalumab对于化疗银屑病持续性持续性疾病有效，但针对其不良反应，还只能全面的临床数据分析来证实。

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编辑： rheum202