白介素17受体肽Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）酵母菌，为科学研究其在病患银屑病的安全性和治叛将，西雅图亚利桑那大学和瑞典MedicalMease教授等选取了168实有银屑病性关节炎病症，完成2期随机双盲实验两组口服对照科学研究，短文刊载在2014年6月末12日出版的NEJM月刊上。

Mease教授将168实有银屑病性关节炎病症随机分为试制两组（140mgBrodalumab两组57实有、280mgBrodalumab两组56实有）和口服两组（55实有）。试制两组在1、2、4、6、8、10周的第一天得到Brodalumab（低剂量分作140或280mg）或口服（低剂量为280mg）。在第12周时，对于不继续参与试制的病症，每两周得到开放表单的Brodalumab（低剂量为280mg）。

主要科学研究终点是在第12周，依据美国风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病症病状改善叛将高达致20%。

159实有病症已完成了双盲实验，134实有病症已完成了整整40周的开放表单延展试制。

12周时，140mg Brodalumab两组和280mg Brodalumab两两组，病症病状改善高达20%的%比口服两组高，同时两试制两组病症病状改善高达50%的%较口服两组高。试制两组和口服两组病症病状改善高达70%的%不同不具有统计学意义。完成Brodalumab病患以前有无完成生物病患对于病状的改善也无明显影响。

24周时，病症病状改善高达20%的%，140mg低剂量两组为51%、280mg低剂量两组为64%，从口服两组转换到开放表单Brodalumab两组为44%，症状改善持续52周。12周时，在Brodalumab两组和口服两组分别有3%和2%的病症出现严重副作用。

该科学研究表明，Brodalumab对于病患银屑病性关节炎有效，但针对其副作用，还需要进一步的医学科学研究来证实。

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编辑： rheum202