欧盟同意 LEO 制药银屑病生物药物 Kyntheum

PharmaTimes 于 7 月初 20 日华盛顿邮报，LEO 药学的 Kyntheum（brodalumab）已被欧盟委员会首肯运用于治疗法银屑病，这为那些患有中所重度银屑病且为系统性治疗法候选者的病人提供了一种原先治疗法原理。这是一种原先生物制剂，它是首个也是唯一一个以 IL-17 酶为靶点的银屑病治疗法药品。

通过与肌肤细胞上的这种特定酶结合，Brodalumab 阻断了斑块构再加中所几种促炎 IL-17 细胞因子的生物活性，与以外可用的所有其它以自由上皮细胞颗粒为靶点的银屑病生物制剂相比较， Brodalumab 提供了一种仅仅相同的依赖性选择性。

动物模型中所，在第 12 周时，37%-44% 以 Brodalumab 治疗法的症状获仅仅肌肤去除（PASI 100），相比较之下，Ustekinumab 治疗法症状的这一比例为 19%-22%，继续以 Brodalumab 未完再加 52 周治疗法的症状有过后的「高水平」肌肤去除。

LEO 认为，与该药品涉及的最典型征状是关节痛、鼻咽炎（鼻子与咽部上皮细胞）、呕吐和上呼吸道感染。Kyntheum 的首肯「对大英帝国近 200 万银屑病症状来说是一个不可或缺的里程碑，他们除此以外有四分之一的人将会或可能发展再加中所重度基本上的疾病，」Salford Royal NHS Foundation Trust 的咨询眼科医生 Warren 称。

「尽管除此以外在治疗法方面取得了进展，但仍有一些症状无法达到他们所期望的仅仅、过后的肌肤去除。Brodalumab 占有仅仅相同的依赖性选择性，这象征性了一种有用的治疗法同样，我认为这种治疗法同样在热病教育领域将受到欢迎。」

在欧盟委员会获批之前，该药品已在加拿大以 Siliq 为商品名获首肯，但在获批时有一项黑框发信，提醒该药品有上吊效用，还有一项限于的用药医师计划。Valeant 占有该药品在加拿大的权利。在大英帝国，有近 180 上千人患有银屑病，其中所 25% 的人可发展再加中所度或重度基本上的银屑病。

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编辑： 冯志华