FDA批准拉尼基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA审批Otezla (apremilast)用于疗程热衷DF银屑病功能性关节炎(PsA)病患。大多数人先显现出银屑病，而后被诊断身患PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和病因。目前被审批用于PsA的药物有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“纾缓疼痛和炎症，改善身体特功能性是热衷DF银屑病功能性关节炎病患重要的疗程目标，”FDA药物评分与研究室药物评分II办公室副校长、匹兹堡大学、公共妇产科硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病患提供了一种取而代之疗程选择。”

Otezla是一种酯酶酶-4(PDE-4)抑制剂，其耐用功能性及实证基于三项由1493名热衷DF银屑病功能性关节炎病患参与的3期动物模型。Otezla疗程病患与安慰剂病患相比之下，其PsA体征及病因表明有改善。

Otezla疗程病患应定期让医疗卫生大学本科医护人员受控其体重。如果显现出寻常或临床上引人注意的肥大，应对肥大进行评分，并应考虑中止疗程。Otezla疗程病患与安慰剂病患相比之下，抑郁症风险急剧下降。

在动物模型中，Otezla药物病患最常见的药物有咳嗽、羞耻和头痛。Otezla由坐落于新泽西班州Summit的赫尔DNA该公司装配。

检视信源定址

撰稿： fuchengyi