在在充质干细胞和银屑病不得不说的故事

胚胎会带进疗程银屑病的新宠吗？那时候我们就来聊一聊，时有充质胚胎与银屑病疗程的主人翁。

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容颜再好，也耐不住银屑病的容！你看那妖艳而又高颜值的清凉姑娘，心里让人眼前一亮 。然而银屑病，却带进漂亮姐唯美风景中都的败笔，看着让人光阴。患有此病的朋友，更有身心备受心痛。那时候我们就来 聊一聊，时有充质胚胎与银屑病 疗程的主人翁。

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胚胎疗程银屑病的进一步尝试

银屑病（亦称）是一种大众广为人知的面部病，一旦发病，面部上可浮现黄色肿块或斑纹，且覆有多层银白色鳞屑，好发于躯脱、背脊背部，甚至病变全身，外发生率几乎终生不愈。现在尚未有特效替代疗法。该病发病以青壮年为主，对症柱状的身体健康和精神柱持续性影响较大。毒理学调查显示，现在现柱状约有650万名银屑病症柱状，发病率为0.47%。 2002年，北京军区总医院血液科报道了2事例异DNA时有充质胚胎复刻治愈急性乳癌合并银屑病的症柱状 ； 2006年，南方医科大学南方医院报道了异DNA时有充质胚胎治愈慢性炎症乳癌并发顽固性银屑病1事例； 症柱状在亦然或自体胚胎复刻后，乳癌(或其他恶性血液病)和银屑病都赢得了更好的控制或长期完全减轻，提示时有充质胚胎疗程或许可带进银屑病的直接疗程分析方法。 如下平面图所示：

AmJ Med. 2016 Mar;129(3):e13-4

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时有充质胚胎的抗体基因表达抑制作用

时有充质胚胎（Mesenchymal stem cells，MSCs），是一种存在于多种该组织(如胰脏、脐带该组织、睾丸该组织、脂肪该组织等许多该组织中都)，很强自我复制战斗能力和多向分化商业价值的成体胚胎。随着科学研究的先取展，发现时有充质胚胎还很强抗体调节抑制作用。现在，时有充质胚胎的针灸科学研究主要用于抗炎疗程、该组织再生、复刻物抗宿主反应、自身抗体病等方面，诸如抗复刻物宿主病、骨关节炎、克罗恩氏病、多发性硬化等。

Journal of Biomedical Science (2016) 23:76

关于时有充质胚胎的抗体调节抑制作用，科学研究越来越多。时有充质胚胎对适应性抗体和固有抗体都有较强的抗体抑制抑制作用。

比较简单的讲：对适应性抗体的抑制抑制作用主要展现出：在对T/B淋巴缘胞的抗体抑制抑制作用，对固有抗体的抑制抑制作用主要展现出在对肝缘胞/缘胞会、DC缘胞、NK缘胞的抗体抑制抑制作用。

MSCs的抗体基因表达机制 Expert Opin Biol Ther. 2010

基本的讲：时有充质胚胎的抗体调节抑制作用，包括对CD8+和CD4+ T缘胞和NK缘胞增殖的抑制抑制作用，通过抑制血浆缘胞导致抗体球亚基，对开花结果的小脑柱状缘胞（DC）和抑制调节性T缘胞增殖的兴奋。这些正是PGE-2，HLA-G5、HGF、iNOS、IDO、TGF-β、IL-10、LIF的联合抑制作用。同时CXCL12等激酶在词过程中都对淋巴缘胞和胰脏时有充质胚胎起到了很强的趋化抑制作用。

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时有充质胚胎的山边分泌震荡

那么，时有充质胚胎无论如何是如何基因表达我们机体的抗体，控制炎症？

MSCs的山边分泌震荡 Regen Med. 2011Jul;6(4):481-92

我在美国针灸排名第一的梅奥医院（Mayo Clinic）实习和科学研究的时候才对此有了取而代之了解。时有充质胚胎活性突变（关于“活性突变”，步步作人会各种类型来作个科普），是各种来源的成体时有充质胚胎经体外增为中的都赢得的缘胞突变，或是分泌于缘胞外赢得，或是通过破碎缘胞赢得。这些活性突变在抗体系统，炎症中都发挥重要的基因表达抑制作用。

我们通过质谱仪（MALDI-TOF/TOF）分析分析方法了这些亚基的特性。包括以次E2(PGE2)，人类红缘胞特异性G5(HLA-G5)、肝缘胞生长突变(HGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、咪唑胺2,3-双加氧酶（IDO）、转换成生长突变-β （TGF-β），红缘胞抑制突变（LIF）， 白介以次-4（IL4），白介以次-6（IL6）、白介以次-8（IL8），激酶（CXCL12）等活性突变。

其中都，红缘胞白介以次是一类可以促先取先取T淋巴缘胞、B淋巴缘胞和造血缘胞发育分化的一类缘胞突变。MMP2在胚胎发育、繁殖和该组织重塑中都参与缘胞外基质的分解。TGFB是一种多机制亚基，控制缘胞的增殖、分化和其它机制。VEGFA可以促先取静脉转换成及内皮缘胞生长。CXCL12 在静脉转换成过程中都对淋巴缘胞和胰脏时有充质胚胎起到了很强的趋化抑制作用。

时有充质胚胎分泌的这些活性突变是我们现在可用于面部抗体炎症相关病因针灸疗程的关键成分。在银屑病疗程中都，这些突变发挥独有的针灸。

Cytokine & Growth Factor Reviews 20 (2009) 419–427

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银屑病疗程案事例

针灸上银屑病虽然展现出四种不同的基本情况：1）奇怪型银屑病；2）脓疱型银屑病；3）红皮病型银屑病；4）关节病型银屑病。其中都，99%以上发生率为为奇怪型银屑病。

基于对时有充质胚胎活性突变及外泌体的科学研究，我们了解到这些胚胎分泌的活性突变和多种直接成分可以重建面部抗体微环境，同时很强抑制炎症，基因表达抗体，可维持面部损伤局部微环境稳态的效果。最重要的是激活和招募内源性胚胎先取行抗体基因表达和修复。

于是，我们开始尝试科学研究奇怪型银屑病的疗程，在此我们报道了一事例透过时有充质胚胎活性突变成功疗程背脊部奇怪型银屑病一事例。2016上半年开始实施，至今尚未复发。

MSCs活性突变疗程案事例

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文末小结

我们确信，奇怪型银屑病会在多学科主动出击，借助于缘胞突变的抗体基因表达疗程手段，在不久的未来有望被攻破。也希望我们这些医生和科研实习者为症柱状来作更好的实习，减轻病人的苦难。

终于，借助Mayo Clinic的座右铭“The needs of the patientcome first”，我们希望用我们的分析方法论和新技术去帮助所有的银屑病症柱状。

参考文献

[1]Hu Chen,et al. Treatment of Psoriasis with Mesenchymal Stem Cells. Am J Med. 2016 Mar;129(3):13-4.

[2]Wang Y, Chen X,et al. Plasticity of mesenchymal stem cells in immunomodulation: pathological and therapeutic implications. Nat Immunol. 2014 No15(11):1009-16.

[3]Lai RC, Chen TS, et al. Mesenchymal stem cell exosome: a novel stem cell-based therapy for cardiovascular disease. Regen Med. 2011 Jul;6(4):481-92.

[4]Meirelles Lda S, Fontes AM,, et al. Mechanisms involved in the therapeutic properties of mesenchymal stem cells. Cytokine Growth Factor Rev. 2009 Oct-Dec;20(5-6):419-27.

[5]García-Gómez I, et al. Expert Opin Biol Ther. 2010; 10(10):1453-68.